Chardon Marie
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Mariendistel

Die Pflanze für Leberschutz

Silybum marianum L.

Verwendeter Teil: Frucht ohne deren Federkrone

Traditionelle Verwendung

Diese sehr alte Heilpflanze, die man auch „sillybum“ nannte, wurde schon von Dioskurides (77 nach Chr.) als eine zur Distelgattung gehörenden Art zitiert: Sie wurde zur Behandlung von Leber- und Gallenbeschwerden eingesetzt. Plinius der Ältere empfahl den Genuss des mit Honig vermischten Safts, um überschüssige Gallensäure auszuscheiden. Im Mittelalter wurde diese Pflanze zum Vertreiben der „Melancholie“ benutzt - was übrigens wortwörtlich „Schwarzgalligkeit“ bedeutet! Heutzutage gilt sie weiterhin als ein Heilmittel bei verschiedenen Leber- und Gallenbeschwerden.

Botanik

Die Mariendistel ist eine ausdauernde, krautige, zweijährige Pflanze, die bis zu 1 m hoch werden kann. Sie verfügt über leuchtend grüne, weiss marmorierte Blätter mit stachligen Rändern. Im Sommer entspringt aus dem robusten Stängel ein von stacheligen Deckblättern umgebener Blütenstand mit purpur-rosafarbene Röhrchenblüten. Die Früchte sind schwarz und rauhäutig. Sie stammt ursprünglich aus dem Mittelmeerraum, zieht trockene, sonnige Brachflächen vor und wächst nicht auf Höhenlagen über 700 m.

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Eigenschaften

Die Frucht der Mariendistel ist leberschützend bzw. -entgiftend und galletreibend: Das heisst, sie heilt die Leber und hemmt das Auftreten von Zirrhosen oder Hepatitis1 ; 2, sie aktiviert die Leberreinigung3 ; 4 ; 5 und fördert die Ausscheidung von Gallenflüssigkeit6. Ausserdem übt die Mariendistel eine ergänzende entzündungshemmende7 ;8 ; 9 und antidiabetische Wirkung aus 10 ; 11. Sie begünstigt vermutlich auch die Milchbildung.

Indikationen

  • Leberschutz (Alkohol, Medikamenteneinnahme, Chemotherapie...).

Mögliche Kombinationen

Mariendistel + Desmodium (und eventuell Winterrettich):

Leberschutz

associations

Vorsichtsmassnahmen

Kontraindiziert bei Verschluss der Gallenwege. Nicht bei gegen Korbblütler allergischen Personen verwenden.

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Quellenangaben

  1. LUPER S . A review of plants used in the treatment of liver disease : Part 1. Alternative Medecine Review ; 1998 ; 3(6) : 410-421.
  2. FEHER J. et al. Liver-protective action of silymarin therapy in chronic alcoholic liver diseases. Orv. Hetil. ;1989 ; 130(51) : 2723-7.
  3. ZHAO J., AGARWAL R . Tissue distribution of silibinin, the major active constituent of silymarin, in mice and its association with enhancement of phase II enzymes : implications in cancer chemoprevention. Carcinogenesis ; 1999 ; 20 (11) : 2101-2108.
  4. JANCOVA P . et al. S ilybin is metabolized by cytochrome P 450 2C8 in vitro. Drug M etabolism and Disposition ; 2007 ; 35(11) : 2035- 2039.
  5. GURLEY B. et al. Assessing the clinical significance of botanical supplementation on human cytochrome P 450 3A activity : comparison of a milk thistle and black cohosh product to rifampicin and clarithromycin. J.Clin.Pharmacol. ; 2006 ; 46(2) :201-213.
  6. CRO CENZI F.A. et al. S ilymarin as a new hepatoprotective agent in experimental cholestatis : new possibilities for an ancient medication. Current Medicinal Chemistry ; 2006 ; 13(9) : 1055-74.
  7. M ANN A S K et al. S ilymarin suppresses TNF induced activation of NK-Kappa B, c-jun N -terminal kinase, and apoptosis. J immune 1999 ; 163 : 6800-9.
  8. PR ADHAN S .C., GIRISH C. Hepatoprotective herbal drug, silymarin from experimental pharmacology to clinical medicine. Indian J.Med.Res. ; 2006 ; 124 : 491-504.
  9. R AINONE F. M ilk thistle. Complementary and Alternative M edicine ; 2005 ; 72(7) : 1285-1288.
  10. FALLAH HUSEINI H. et al. The efficacy of S ilybum marianum (L.) Gaertn. (Silymarin) in the treatment of type II diabetes : a randomized, doublebind, placebo-controlled, clinical trial. P hytotherapy Research ; 2006 ; 20 : 1036-1039.
  11. VELUSSI M . et al. Long term (12 months) treatment with an anti-oxidant drug (silymarin) is effective on hyperinsulinemia, exogenous insulin need and malondialdehyde levels in cirrhotic diabetic patients. J.Hepatol. ; 1997 ; 26(4) : 871-879.